NOVA FRONTEIRA DA IMUNOTERAPIA ONCOLÓGICA: CÉLULAS CAR-T DE NOVA GERAÇÃO, EDIÇÃO GENÔMICA POR CRISPR-CAS9, RESISTÊNCIA TUMORAL E OS DESAFIOS DA EXPANSÃO DAS TERAPIAS CELULARES PARA NEOPLASIAS SÓLIDAS E HEMATOLÓGICAS
DOI:
https://doi.org/10.63330/sasciencesv6n2-310Palavras-chave:
Células CAR-T, CRISPR-Cas9, Imunoterapia celular, Neoplasias, Resistência tumoralResumo
A imunoterapia oncológica baseada em células T com receptores quiméricos de antígeno (CAR-T) representa um avanço no tratamento de determinadas neoplasias hematológicas e desperta interesse crescente por suas possibilidades de aplicação em tumores sólidos. O presente estudo tem como objetivo analisar os avanços das células CAR-T de nova geração, as aplicações da edição genômica por CRISPR-Cas9 e os principais mecanismos de resistência tumoral que limitam a eficácia dessas terapias. Trata-se de uma revisão bibliográfica de abordagem qualitativa e caráter descritivo, fundamentada na análise de publicações científicas sobre imunoterapia celular, engenharia genética e oncologia translacional. A literatura evidencia que as terapias CAR-T apresentam resultados clínicos relevantes em determinadas neoplasias hematológicas, enquanto sua aplicação em tumores sólidos permanece limitada pela heterogeneidade antigênica, pelo microambiente tumoral imunossupressor e pelas dificuldades de infiltração e persistência celular. A edição genômica por CRISPR-Cas9 apresenta potencial para aperfeiçoar a funcionalidade das células modificadas e ampliar as possibilidades de desenvolvimento de produtos celulares alogênicos, embora persistam desafios relacionados à segurança, à eficácia e à fabricação. Conclui-se que a expansão dessas terapias depende da superação dos mecanismos de resistência, do aprimoramento das estratégias de engenharia celular e da ampliação das condições de acesso aos tratamentos.
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